La importancia de la solicitud de tiopurina metiltransferasa para el inicio de la azatioprina. Nuestra experiencia

Resumen

La azatioprina (AZA) es un inmunosupresor utilizado en diversas enfermedades dermatológicas. Una de las enzimas encargadas de metabolizar el fármaco en su forma inactiva es la tiopurina metiltransferasa (TPMT). El déficit de esta enzima produce serios efectos adversos; el más grave de ellos es la mielosupresión. Este déficit puede diagnosticarse mediante el estudio genético de la enzima. Se presenta el caso de una paciente con impacto hematológico por AZA, en la que luego de la complicación clínica se comprobó el déficit enzimático. Se destaca la importancia de realizar un estudio genético antes de la incorporación de una dosis plena del fármaco.

Palabras clave: azatioprina, tiopurina metiltransferasa, mielosupresión.

Dermatol. Argent. 2018, 24 (4): 199-201

The importance of the application of thiopurine methyltransferase for the initiation of azathioprine. Our experience

Abstract

The azathioprine (AZA) is a immunosuppressive drug used in many dermatological diseases. One of the enzymes responsible of metabolizing the drug into its inactive form is the thiopurin methyltransferase (TPMT). The deficiency of this enzyme turns into serious side effects, being the most serious the mielosuppression. This deficit can be diagnosed through a genetic study of the enzyme. We present a patient who had an haematological impact by AZA and after the clinical complication we found the enzymatic deficit. For this reason, we want to assess the importance of its dosage prior to the incorporation of full doses of AZA.

Key words: azathioprine, thiopurin methyltransferase, mielosuppression.

Dermatol. Argent. 2018, 24 (4): 199-201